制药人头疼玻璃器皿清洗标准不统一？试试这个洗瓶方案

在制药行业里，每一组数据，每一粒药片都关乎着生命健康的重量。然而，作为科学研究起点的实验室玻璃器皿清洗环节，却长期被玻璃器皿洁净度标准不统一的问题掣肘。这不仅是操作者的苦恼，也是管理层的非常重视的问题。实验数据的合规性，实验的完整性时刻受着威胁。直到杜伯特实验室自动玻璃器皿清洗机的出现，才打破这一困局。今天，我们就来聊聊，杜伯特实验室自动洗瓶机是如何解决制药实验室的玻璃器皿洁净度不统一的问题。

在制药实验室，“洁净度"是一个充满变量的模糊概念。比如，合成实验室的有机溶剂残留、分析实验室的痕量样品吸附、细胞房的生物负载、以及QC实验室的交叉污染风险……不同场景对“洁净"的要求天差地别。不仅如此，不同的污染物，清洗方式也不同。

尽管有GMP（药品生产质量管理规范）、GLP（良好实验室规范）等框架的制约。但这些往往只提出一些原则性要求。而具体的、可量化的洁净度验收标准（如残留限度）等，往往是由各自实验室根据情况而定。这就导致不同部门，甚至同一部门不同项目组之间，判断玻璃器皿洁净度的标准就都不相同，也因此，为实验室数据的一致性埋下了隐患。而杜伯特全自动洗瓶机的出现，解决了玻璃器皿清洗标准不统一的问题。

杜伯特实验室自动洗瓶机搭载上百种清洗模式，能针对合成实验室的有机溶剂残留、分析实验室的痕量样品吸附、细胞房的生物负载、QC实验室的交叉污染风险等不同清洗需求，预设出对应的清洗参数组合---从清洗剂配比、水温控制、清洗时长、漂洗次数、烘干时长等进行参数设置。

此外，设备清洗数据可重复，可追溯，可打印归档。实验室可以根据GMP、GLP规范，结合自身要求，设定统一的清洗流程。这样，无论是哪个部门、哪个项目组使用，只要选择对应的清洗流程，设备就能输出一致的清洗效果。这也解决了人工凭借经验判断洁净度的粗放模式。为实验数据的一致性与合规性筑牢基础。